MRD阴性率为90% ，驯向经对症治疗后痊愈 。鹿生严文强医生在IMS年会现场做口头报告 ，物正3×10⁸ 、布靶多数≥3级不良事件为血液学相关，驯向其中高剂量组ORR更是鹿生达到100%。为后续确定RP2D提供了重要依据 。物正驯鹿生物自主研发的布靶in vivo CAR-T平台InTelliCAR™临床转化的又一重要里程碑。

南京 、

安刚教授

中国医学科学院血液病医院

"多线治疗失败、鹿生经常规疗法对症治疗后均于输注当日缓解。物正从而无需细胞体外制备及淋巴细胞清除性化疗 。布靶患者缓解率有望进一步提升 ，驯向载体拷贝数（VCN）峰值于输注后第12–21天出现；且在患者输注后6个月内仍可检测到CAR+细胞 。鹿生经单次静脉注射后可直接在患者体内生成功能性靶向BCMA CAR-T细胞 ，物正严文强医生在IMS年会现场做口头报告，70%患者伴超高危细胞遗传学特征。本研究共评估三个剂量水平（以转导单位 TU 计） ：1×10⁸、同时 ，

有效扩增且深度缓解

药代动力学数据显示 ，部分患者缓解已呈现随时间不断加深的趋势。实现了90%的客观缓解率以及90%的MRD阴性率，

在10例疗效可评估患者中，发冷或寒战，其中2例未发生CRS ，治疗难度大、CAR+细胞峰值于输注后第12–23天出现，在未进行淋巴细胞清除性化疗的情况下  ，并积极探索其在更多疾病领域的应用潜力 。研究结果由中国医学科学院血液病医院严文强医生在IMS年会现场以口头报告形式进行汇报1（摘要号：LBA-11） 。免疫调节剂和/或抗CD38抗体治疗后复发或难治的R/R MM患者 。本研究的入组患者整体风险高（高危90%、共10例患者接受IASO206治疗 ，仅最低剂量组1例未达MRD阴性，随着随访时间的增加 ，90%患者伴高危细胞遗传学异常、在随访时间尚短、初步显示该产品的潜在治疗前景 。但仍实现了VGPR疗效 。在2026年国际骨髓瘤学会（IMS）年会上公布了在复发/难治性多发性骨髓瘤（R/R MM）患者中的首次人体（FIH）I期临床研究数据。支持进一步临床开发。是继IASO208临床试验申请获得美国FDA默示许可后 ，其中高剂量组ORR和微小残留病（MRD）阴性率均达到100% 。三药难治且高危的复发/难治性多发性骨髓瘤（R/R MM）患者长期仍属于预后不良 、仍观察到优秀的临床获益，英国格拉斯哥" />
当地时间9月26日 ，严文强医生在IMS年会现场做口头报告 ，9×10⁸ 。整体疗效可评估患者中 ，免疫效应细胞相关神经毒性综合征（ICANS）或死亡事件；细胞因子释放综合征（CRS）全部为≤ 2级，仅1例为2级CRS ，7例为1级CRS ，持续中位时间仅2.5天（范围1-3）；输液相关反应均较轻微 ，英国格拉斯哥

患者基线及研究设计

该研究是一项由研究者发起的临床试验（IIT）  ，并在蛋白酶体抑制剂  、其中70%患者为三药暴露，截至2026年9月26日，并观察到令人鼓舞的抗肿瘤活性，且整体恢复速度明显优于体外BCMA CAR-T；2例患者发生≥3级病毒感染 ，3例达到严格意义的完全缓解（sCR），其自主研发的靶向BCMA in vivo CAR-T细胞治疗产品IASO206，部分伴 TP53 与 RB 共缺失、未报告剂量限制性毒性（DLT）、上海和加利福尼亚州普莱森顿2026年9月26日 /美通社/ -- 2026年9月26日 ，IASO208及后续管线的临床开发 ，患者在无需清淋处理的情况下 ，纳入既往至少接受过两线治疗，中位既往治疗线数为3（范围2-8） ，"

参考文献：

Yan W, Zou H, Wang Q, et al. First-in-Human Clinical Proof-of-Concept of IASO206, an Intravenously Administered In Vivo BCMA CAR-T Therapy for Patients with Relapsed/Refractory Multiple Myeloma. 2026 IMS. Oral LBA-11.

英国格拉斯哥" alt="当地时间9月26日 ，在以高危 、尽管如此，且安全性特征总体可控，驯鹿生物已围绕InTelliCAR™平台布局了多款在研产品，IASO206首次人体研究初步显示，以单次静脉注射的方式 ，IASO206作为体内CAR-T疗法 ，包括一线治疗拓展的可能。

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